Вести".В пресс-службе Минздрава РФ рассказали, что документы для одобрения "Спутника V", запрошенные EMA, были переданы организации еще в сентябре.
30 сентября их получение подтвердил сотрудник регулятора. Сейчас обсуждается визит представителей агентства в Россию, который может состояться уже в декабре, передает "Интерфакс".Напомним, "Спутник V" – первая в мире, зарегистрированная 11 августа 2020 года вакцина для профилактики коронавируса COVID-19.
Препарат был разработан в НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России совместно с РФПИ. В состав вакцины входят неспособный размножаться аденовирус и фрагмент коронавируса.
Читать на lv.baltnews.com