Медицинские изделия в России будут регистрироваться с 1 марта 2022 года по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава в четверг, 28 октября. — С 1 марта 2022 года в России медицинские изделия будут регистрироваться по правилам Евразийского экономического союза.
Уполномоченным органом, осуществляющим регистрацию медицинских изделий, является Федеральная служба по надзору в области здравоохранения, — говорится в сообщении.
Новое положение регламентирует проведение мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий. Росздравнадзор будет предоставлять в информационную систему союза данные о неблагоприятных событиях с этими изделиями.
Читать на vm.ru