Компания Merck (NYSE: MRK) объявила о начале фазы 3 исследования KEYNOTE-412 по оценке онкологического суперблокбастера Keytruda.
Компания заявила, что ее противораковая терапия Keytruda не достигла основной цели на поздних стадиях клинических испытаний на пациентах с некоторыми видами рака.
Как отмечает Merck, компания не достигла своей первичной конечной точки бессобытийной выживаемости (EFS) для лечения пациентов с нерезецируемым местно-распространенным плоскоклеточным раком головы и шеи.
При окончательном анализе исследования было отмечено улучшение у пациентов, получавших препарат, по сравнению с плацебо, однако эти результаты не соответствовали статистической значимости.
Читать на ffin.ru