Консультационный комитет FDA проголосовал против препарата Eli Lilly (NYSE: LLY). На заседании рассматривался препарат tanezumab для лечения остеоартрита у взрослых.
19 из 20 членов комитета посчитали, что представленные преимущества tanezumab не перевешивают его риски. Только один член комитета вынес положительную рекомендацию.
Препарат tanezumab разрабатывался Eli Lilly в партнерстве с Pfizer (NYSE: PFE). Компании заключили соглашение о разделении расходов на разработку продукта и потенциальной выручки.
Также Pfizer имеет право получать промежуточные платежи по достижении указанных в соглашении контрольных точек. На данный момент заявка на препарат продолжает рассматриваться FDA, решение регулятора ожидается во II кв.
Читать на ffin.ru