Eli Lilly представила дополнительные данные исследования BLAZE-1, в рамках которого проверяется безопасность и эффективность препаратов LY-CoV555 (bamlanivimab) и LY-CoV016 (etesevimab), направленных на выработку противовирусных антител (CoV555).
Компания намерена в ближайшее время получить разрешение на использование этих лекарств для экстренного применения (EUA) от FDA.
По оценке аналитиков «Фридом Финанс», шансы на получение этого разрешения есть, так как представленные данные об эффективности и безопасности препаратов равносильны ближайшим конкурентам Remdesivir от Gilead (GILD) и «двойному коктейлю антител» от Regeneron (REGN).
Читать на ffin.ru