В Российской Федерации введут запрет на выпуск лекарств, которые не зарегистрированы в ЕАЭС. Соответствующее постановление опубликовано на портале правовой информации.
Правительство РФ внесло обновления в нормативы, регулирующие выдачу лицензий на изготовление медикаментов. Обновленные регламенты касаются порядка выдачи лицензий для производства медицинских препаратов и условий предоставления необходимых документов для их получения.
Теперь не будет разрешено изготовление на территории России фармацевтических и ветеринарных продуктов, не прошедших регистрацию в Евразийском экономическом союзе, за исключением партий, предназначенных для клинических испытаний или экспорта.
Вводится запрет на выпуск медикаментов, произведенных с нарушением стандартов ЕАЭС по качеству производства. Параллельно предлагается упрощенный порядок лицензирования через использование цифровой платформы Госуслуг.
Читать на dialog.tj