Владимир Владимирович Путин — российский государственный и политический деятель, действующий президент Российской Федерации и верховный главнокомандующий Вооружёнными силами Российской Федерации с 7 мая 2012 года
Ранее занимал должность президента с 31 декабря 1999 года по 7 мая 2008 года, в 1999—2000 и 2008—2012 годах находился на посту председателя правительства Российской Федерации.
Выпускник юридического факультета Ленинградского государственного университета. С 1977 года работал по линии контрразведки в следственном отделе Ленинградского управления КГБ. С 1985 по 1990 год служил в резидентуре советской внешней разведки в ГДР, работал в Дрездене под прикрытием в должности директора дрезденского Дома дружбы СССР—ГДР. 20 августа 1991 года в звании подполковника уволился из КГБ СССР.
В 1990—1991 годах работал помощником ректора ЛГУ по международным вопросам, советником председателя Ленинградского городского Совета народных депутатов Собчака, в 1991—1996 возглавлял Комитет по внешним связям мэрии Ленинграда, был советником мэра, первым заместителем председателя правительства Санкт-Петербурга. С августа 1996 года начал работать в Москве в должности заместителя управляющего делами президента Российской Федерации. После недолгого пребывания во главе ФСБ РФ и на посту секретаря Совета Безопасности Российской Федерации в августе 1999 года был назначен председателем Правительства Российской Федерации.
Трейдинговые определения по рынку Форекс
Биотехнология: прикладная наука, которая использует живые организмы, такие как растения и бактерии, для производства продуктов для здравоохранения, энергетики и экологической безопасности.
Цензура: принятие мер для предотвращения или сдерживания публичного распространения информации или идей. В науке цензура может заключаться в запрете публикации исследований или разрешении публикации только в отредактированном виде (с удалением некоторой информации).
Амнезия цитирования: неспособность процитировать важную работу в этой области в статье, книге или презентации.
Секретное исследование: исследование, которое правительство держит в секрете для защиты национальной безопасности. Доступ к секретным исследованиям предоставляется лицам с соответствующим уровнем допуска по принципу служебной необходимости.
Клинический исследователь: исследователь, участвующий в проведении клинического исследования.
Клиническое испытание: эксперимент, предназначенный для проверки безопасности или эффективности того или иного вида терапии (например, лекарственного средства).
Клинические испытания, активно контролируемые: клинические испытания, в которых контрольная группа получает лечение, заведомо эффективное. Цель исследования — сравнить различные методы лечения.
Клиническое исследование, контролируемое плацебо: клиническое исследование , в котором контрольная группа получает плацебо. Цель исследования — сравнить лечение с плацебо.
Клиническое исследование, фазы: последовательные этапы клинических испытаний, требуемые регулирующими органами, используемые при разработке методов лечения. Доклинические испытания включают эксперименты на животных или клетках для оценки безопасности и потенциальной эффективности. Испытания фазы I представляют собой небольшие исследования (50-100 субъектов), впервые проводимые на людях для оценки безопасности, фармакологии или дозирования. Исследования фазы I обычно проводятся на здоровых добровольцах, хотя некоторые из них проводятся на пациентах с неизлечимыми заболеваниями, например, на больных раком. Испытания фазы II представляют собой более крупные исследования (500 и более субъектов), проводимые на пациентах с заболеванием для оценки безопасности и эффективности и установления терапевтической дозы. Испытания фазы III представляют собой крупные исследования (до нескольких тысяч субъектов), проводимые на пациентах для получения дополнительной информации о безопасности и эффективности.
Клиническое исследование, регистрация: предоставление информации о клиническом исследовании в общедоступном реестре. Большинство журналов и финансирующих агентств требуют, чтобы клинические испытания были зарегистрированы.
Регистрационная информация включает название испытания, спонсора, дизайн и методы исследования, популяцию, критерии включения/исключения и показатели результатов.
Клиническая полезность: клиническая полезность информации, например, для принятия решений относительно диагностики, профилактики или лечения.
Принуждение: использование силы, угроз или запугивания, чтобы заставить человека выполнить требование.
Соглашение о сотрудничестве: соглашение между двумя или более сотрудничающими исследовательскими группами относительно проведения исследований. Соглашение может касаться ролей и обязанностей ученых, доступа к данным, авторства и интеллектуальной собственности.
Коммерциализация: процесс разработки и продажи коммерческих продуктов (например, лекарств, медицинских устройств или других технологий) на основе исследований.
Общее право: свод законов , основанный на судебных решениях и постановлениях.
Общее правило: Правила Министерства здравоохранения и социальных служб США (45 CFR 46) по защите людей, принятые 17 федеральными агентствами. Общее правило включает в себя подразделы с дополнительной защитой детей, новорожденных, беременных женщин и плодов, а также заключенных.
Обзор сообщества: процесс вовлечения сообщества в обзор исследований, проведенных с участием членов сообщества. Некоторые исследования включают общественные консультативные советы как способ вовлечения сообщества.
Компетенция: законное право самостоятельно принимать решения. Взрослые считаются дееспособными до тех пор, пока суд не признает их недееспособными.
