Владимир Владимирович Путин — российский государственный и политический деятель, действующий президент Российской Федерации и верховный главнокомандующий Вооружёнными силами Российской Федерации с 7 мая 2012 года
Ранее занимал должность президента с 31 декабря 1999 года по 7 мая 2008 года, в 1999—2000 и 2008—2012 годах находился на посту председателя правительства Российской Федерации.
Выпускник юридического факультета Ленинградского государственного университета. С 1977 года работал по линии контрразведки в следственном отделе Ленинградского управления КГБ. С 1985 по 1990 год служил в резидентуре советской внешней разведки в ГДР, работал в Дрездене под прикрытием в должности директора дрезденского Дома дружбы СССР—ГДР. 20 августа 1991 года в звании подполковника уволился из КГБ СССР.
В 1990—1991 годах работал помощником ректора ЛГУ по международным вопросам, советником председателя Ленинградского городского Совета народных депутатов Собчака, в 1991—1996 возглавлял Комитет по внешним связям мэрии Ленинграда, был советником мэра, первым заместителем председателя правительства Санкт-Петербурга. С августа 1996 года начал работать в Москве в должности заместителя управляющего делами президента Российской Федерации. После недолгого пребывания во главе ФСБ РФ и на посту секретаря Совета Безопасности Российской Федерации в августе 1999 года был назначен председателем Правительства Российской Федерации.
УФА, 9 сентября, ФедералПресс. С 21 по 23 августа в Уфе проходила GMP-конференция, в которой приняли участие свыше 800 специалистов фармацевтической отрасли.
Участники мероприятия обсудили непрерывное развитие производства эффективных, качественных и безопасных лекарственных средств, расширение международного диалога, совершенствование регуляторных систем. В ходе обсуждений эксперты отметили, что на сегодняшний день российская фармотрасль – одно из самых прогрессивных направлений технологического развития страны.
Российские фармацевтические предприятия постоянно совершенствуют систему качества и внедряют надлежащую производственную практику, чтобы гарантировать надежность своей продукции.
Также было отмечено, что в последнее десятилетие стремительными темпами развивается производство лекарственных средств. Кроме того, в рамках деловой программы участники форума обсудили специфику производства биологических лекарственных препаратов, подходы к построению систем контроля качества на предприятиях, вопросы лицензирования, подготовку специалистов и требования к компетенциям сотрудников в области GMP и многое другое.
Читать на fedpress.ru