Владимир Владимирович Путин — российский государственный и политический деятель, действующий президент Российской Федерации и верховный главнокомандующий Вооружёнными силами Российской Федерации с 7 мая 2012 года
Ранее занимал должность президента с 31 декабря 1999 года по 7 мая 2008 года, в 1999—2000 и 2008—2012 годах находился на посту председателя правительства Российской Федерации.
Выпускник юридического факультета Ленинградского государственного университета. С 1977 года работал по линии контрразведки в следственном отделе Ленинградского управления КГБ. С 1985 по 1990 год служил в резидентуре советской внешней разведки в ГДР, работал в Дрездене под прикрытием в должности директора дрезденского Дома дружбы СССР—ГДР. 20 августа 1991 года в звании подполковника уволился из КГБ СССР.
В 1990—1991 годах работал помощником ректора ЛГУ по международным вопросам, советником председателя Ленинградского городского Совета народных депутатов Собчака, в 1991—1996 возглавлял Комитет по внешним связям мэрии Ленинграда, был советником мэра, первым заместителем председателя правительства Санкт-Петербурга. С августа 1996 года начал работать в Москве в должности заместителя управляющего делами президента Российской Федерации. После недолгого пребывания во главе ФСБ РФ и на посту секретаря Совета Безопасности Российской Федерации в августе 1999 года был назначен председателем Правительства Российской Федерации.
ЕЭК упростила для фармпроизводителей ЕАЭС выход на рынки третьих стран
26 июня, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в сертификат соответствия производства требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза.
Об этом 26 июня на брифинге сообщила официальный представитель ЕЭК Ия Малкина, передает корреспондент БЕЛТА. "На заседании Совета ЕЭК одобрено внесение изменений в форму сертификата GMP союза.
В нем теперь указано на эквивалентность требований ЕАЭС при оценке фармпроизводств требованиям аналогичных правил Европейского союза и международной системы сотрудничества фармацевтических инспекций", - сказала Ия Малкина. "Новая форма сертификата позволит нашим фармацевтическим производителям, имеющим сертификат GMP-формы ЕАЭС, прилагать его при регистрации своих лекарственных препаратов за рубежом без повторения фармацевтической инспекции сторонними инспекторатами.
Принятие таких изменений позволит обеспечить экспорт фармацевтической продукции производителей государств-членов в третьи страны", - подчеркнула представитель ЕЭК.
Читать на belta.by
