ЕЭК намерена обновить правила производства лекарств

audit-it.ru:

Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) планирует обновить правила надлежащих практик производства лекарственных препаратов, дополнив их правилами производства высокотехнологичных препаратов.

Об этом сообщила исполнительный директор департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Чинара Мамбеталиева на пресс-конференции, посвященной итогам международного конкурса в фармотрасли "GxP-Профи 2023"."В ближайших планах комиссии – подготовка обновления разделов правил надлежащей производственной практики союза.

Мы планируем ввести раздел по организации производства высокотехнологичных лекарственных препаратов, а также актуализировать производство стерильных лекарственных препаратов", – сказала она.Глава департамента также отметила, что в настоящее время объединение усилий компаний фармацевтического сектора Евразийского экономического союза (ЕАЭС) является особенно важным, поскольку позволит реализовать инновационный потенциал сектора на территории союза."Фармацевтическая отрасль – это одна из наиболее активно развивающихся отраслей промышленности как в силу внешних факторов в виде новых заболеваний, изменений окружающей среды, так и в силу развития смежных технологий в области производства лекарств и появления новых.

Реализация профессиональных компетенций и лучших инновационных решений в отраслевом масштабе в целом будет способствовать качественному преобразованию экономик государств", – добавила Мамбеталиева.Отраслевой конкурс "GxP-Профи" проводится Евразийской академией надлежащих практик совместно с Минпромторгом России при поддержке Евразийской экономической комиссии для выявления среди производителей лекарственных средств в ЕЭАС лидеров инноваций в области качества и трансляции лучших инновационных решений.Сей