Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило, что получило заявку на условное одобрение вакцины от COVID-19, разработанной AstraZeneca (NASDAQ: AZN) и Оксфордским университетом.
Оценка препарата будет проходить в ускоренные сроки. Заключение о разрешении на продажу может быть выдано к 29 января во время заседания научного комитета EMA по лекарственным средствам для человека при условии, что представленные данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины достаточно надежны и полны и что любая дополнительная информация, необходимая для завершения оценки, будет предоставлена незамедлительно.
Читать на ffin.ru