Эти требования содержатся в трех постановлениях правительства (№№ 686, 687, 688 от 15.05.2020 г.), которые приняты в рамках подготовки к запуску обязательной маркировки лекарств.
Они вошли в перечень лицензионных требований, которым должен соответствовать участник рынка обращения лекарственных препаратов, и станут обязательными с 1 июля 2020 года. "Расширение лицензионных требований к субъектам обращения лекарств - это важный шаг к практической реализации внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов, - поясняет министр здравоохранения России Михаил Мурашко. - Все участники рынка обязаны внедрить у себя необходимые бизнес - процессы, чтобы система в полной мере заработала.
Читать на rg.ru