Виктор Назаренко Москва ЕЭК Виктор Назаренко Москва

ЕЭК установила требования по контролю содержания примесей в лекарствах

Сейчас читают: 969
www.belta.by

5 октября, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила требования к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК. "Требования устанавливают подходы к изучению безопасности и нормированию содержания примесей в лекарствах, в том числе и тех, которые образуются в процессе их хранения, - пояснили в ЕЭК. - Это позволяет контролировать качество лекарств как при их выпуске производителем, так и в процессе продажи и применения препаратов".

Содержащиеся в требованиях подходы соответствуют международным принципам нормирования примесей. "Документ позволит продолжить развитие сформированной в Евразийском экономическом союзе единой системы требований к качеству лекарств, установить единые принципы и порядок изучения и обоснования безопасного уровня примесей в препарате с точки зрения их допустимого суточного воздействия на пациента", - прокомментировал решение член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко.-0-

Читать на belta.by
Сайт smartmoney.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Лента новостей

DMCA